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Suppléments sains de bodybuilding d'Androsterone d'Assy de la poudre 98% d'hormones stéroïdes

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Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: HW Steroid Hormones Powder
Certification: GMP,SGS,UKAS,ISO
Numéro de modèle: Poudre d'hormones stéroïdes

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: Négociables
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: Sac d'aluminium ou en tant que votre condition
Délai de livraison: Dans un délai de 1-2 jours ouvrables sur le paiement de reçu
Conditions de paiement: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 1000kgs/Month
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Description de produit détaillée
CAS: 53-41-8 M.F.: C19H30O2
M.W.: 290,44 Analyse: 98%
Point de fusion: 181-184℃ Apparence: Poudre cristalline blanche ou blanche
Mots-clés: La poudre d'hormones stéroïdes de la Chine, hormones stéroïdes de la Chine saupoudrent des fabricant

Androsterone sain d'Assy de la poudre 98% d'hormones stéroïdes pour des suppléments de bodybuilding


Données de base

 

Article Spécifications
CAS 53-41-8
Formule C19H30O2
Poids moléculaire 290,44
EINECS NON-DÉTERMINÉ
Analyse 98%

Description

 

L'Androsterone, ou le 3α-hydroxy-5α-androstan-17-one, est une hormone stéroïde endogène, un neurosteroid, et un phéromone putatif. C'est un androgène faible avec un pouvoir qui est approximativement 1/7th cela de la testostérone. En outre, il peut être converti en dihydrotestosterone (DHT) de la déshydrogénase 3α-hydroxysteroid et la déshydrogénase 17β-hydroxysteroid, déviant les intermédiaires conventionnelles telles que l'androstenedione et la testostérone, et en tant que, peut être considérée de son propre chef une intermédiaire métabolique. L'Androsterone est également connu pour être un neurosteroid inhibiteur d'androstane, agissant en tant que modulateur allostérique positif du récepteur de GABAA, et possède des effets d'anticonvulsant. L'énantiomère artificiel de l'androsterone est plus efficace comme modulateur allostérique positif des récepteurs de GABAA et comme anticonvulsant que la forme naturelle. Le 3β-isomer de l'Androsterone est epiandrosterone, et son 5β-epimer est etiocholanolone.


Histoire


Elle a été la première fois isolée en 1931, par Adolf Friedrich Johann Butenandt et Kurt Tscherning. Ils ont distillé plus de 17 000 litres (3 700 lutin gallon ; Les 4 500 États-Unis gallon) d'urine masculine, de laquelle ils ont obtenu 50 milligrammes (0,77 GR) d'androsterone cristallin, qui était suffisant pour constater que la formule chimique était très semblable à l'oestrone.


Sources


L'Androsterone a été montré pour se produire naturellement dans le pollen de pin et est bien connu dans beaucoup d'espèces animales.


Rôle biologique


L'Androsterone est généralement considéré un métabolite inactif de la testostérone, qui une fois conjuguée par glucuronidation et sulfatation permet à la testostérone d'être éliminée du corps, mais c'est un neurosteroid faible qui peut croiser dans le cerveau et pourrait exercer des effets sur la fonction de cerveau.


Phéromone


L'Androsterone est trouvé dans l'axilla et la peau humains aussi bien que dans l'urine. Il peut également être sécrété par les glandes sébacées humaines. Il est décrit en tant qu'ayant une odeur musquée semblable à celle de l'androstenol. L'Androsterone s'est avéré pour affecter le comportement humain une fois senti.


Biosynthèse


L'Androsterone et ses 5β-isomer, etiocholanolone, sont produits dans le corps comme métabolites de testostérone. La testostérone est convertie en 5α-dihydrotestosterone et 5β-dihydrotestosterone par 5α-reductase et 5β-reductase, respectivement. La déshydrogénase des enzymes 3α-hydroxysteroid convertit les formes réduites en 5α-androstanediol et 5β-androstanediol, qui sont plus tard convertis par la déshydrogénase 17β-hydroxysteroid en androsterone et etiocholanolone, respectivement. L'Androsterone et l'etiocholanolone peuvent également être formés de l'androstenedione par l'intermédiaire de l'action de 5α-reductase et de 5β-reductase formant 5α-androstanedione et 5β-androstanedione qui sont alors convertis en androsterone et etiocholanolone par la déshydrogénase 3α-hydroxysteroid et la déshydrogénase 3β-hydroxysteroid, respectivement.


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